UMR 1037

UMR 1037 ou CRCT (Inserm / Université Toulouse III-Paul Sabatier / ERL CNRS 5294)

Centre de recherches en cancérologie de Toulouse

Cette unité mixte de recherche située sur le site de l'Oncopole et adossée à l'IUCT-Oncopole comporte 18 équipes dont 2 équipes émergentes réparties sur 4 départements. Jean-Jacques Fournié en assure la direction.

En adoptant une approche globale de la cancérologie allant de l’étude de la cellule jusqu’aux larges cohortes de patients, la spécificité scientifique du CRCT est d’organiser sa recherche autour de 4 départements scientifiques :

Département 1 : oncologie génétique et cellulaire
Département 2 : biologie des tumeurs
Département 3 : hématologie et immunologie
Département 4 : thérapeutique expérimentale

Équipe 1 - Immunologie et cancer (M. AYYOUB)
Équipe 2 - Régulation de la réplication de l'ADN et instabilité génétique des cancers (J-S. HOFFMANN)
Équipe 3 - RhoGTPases dans la progression tumorale (G. FAVRE)
Équipe 4 - Métabolisme des sphingolipides, mort cellulaire et progression tumorale (T. LEVADE et N. ANDRIEU)
Équipe 5 émergente - Protéines de liaison à l'ARN et régulation post-transcriptionnelle dans le cancer (S. MILLEVOI)
Équipe 6 - Synthèse des protéines et sécrétion dans la carcinogenèse (S. PYRONNET et C. BOUSQUET)
Équipe 7 - Biologie des ARN dans les cancers hématologiques (P. BROUSSET)
Équipe 8 - Cycle cellulaire et cancer (S. MANENTI et A. BESSON)
Équipe 9 - Stratégies innovantes de thérapies anti-lymphomateuses (J-J.FOURNIE)
Équipe 10 - Épigénétique et recherche translationnelle dans les pathologies pancréatiques  (P. CORDELIER)
Équipe 11 - Radiorésistance du glioblastome : des voies de signalisation aux essais cliniques (E. COHEN-JONATHAN-MOYAL et C. TOULAS)
Équipe 12 - Métabolisme du cholestérol et innovations thérapeutiques (M. POIROT et S. SILVENTE-POIROT)
Équipe 13 - Pharmacogénomique du myélome multiple (H. AVET-LOISEAU)
Équipe 14 - Individualisation des doses dans les thérapies anticancéreuses (E. CHATELUT)
Équipe 15 - Dosimétrie multi-résolution pour l'optimisation des radiothérapies (M. BARDIES)
Équipe 16 - Altération des facteurs de transcription dans les leucémies aigües (E. DELABESSE)
Équipe 17 émergente - SIGDYN : isoformes de PI3K, signalisation et cancérogenèse (J. GUILLERMET-GUIBERT et J.-P. DELORD)
Équipe 18 - RESIST@ML : résistance thérapeutique et oncométabolisme dans les leucémies aigües myéloïdes (J.-E. SARRY et C. RÉCHER)

MAJ :14 décembre 2016

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